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Conceitos gerais
Farmacovigilância na Bluemed
Notificação de reação adversa
Efetuar notificação
Legislação
Legislação
EUROPEIA
- Diretiva 2010/84/EU
- Regulamento 1235/2010
- Good Pharmacovigilance Practices Module VI: Collection, management and submission of reports of suspected adverse reactions to medicinal products (Rev. 2)
NACIONAL
- Decreto de lei nº 176/2006 de 30 Agosto alterado pelo Decreto de lei nº 20/2013 de 14 de Fevereiro.