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Farmacovigilancia en Bluemed
Notificación de reacción
Efectuar la notificación
Legislación
Legislación
EUROPEA
Directiva 2010/84/UE
Reglamento 1235/2010
Good Pharmacovigilance Practices Module VI: Collection, management and submission of reports of suspected adverse reactions to medicinal products (Rev. 2)
NACIONAL
Decreto de Ley nº 176/2006 de 30 de agosto modificado por el Decreto de Ley nº 20/2013, de 14 de febrero